Информационное сопровождение онкологический пациентов

Главная   ⁄  Новости  ⁄  Пресс-центр  ⁄  Подробности 
14.12.2007

OPEC.ru Их слишком мало

С 2008 года система ДЛО разделена на две части – федеральную и региональную. Централизовано федеральный бюджет станет закупать препараты лишь для 57 тысяч россиян по 7 нозологиям (заболеваниям). Это гемофилия, муковисцидоз, миелолейкоз, рассеянный склероз, болезнь Гоше, гипофизарный нанизм, трансплантация донорских органов. Суммарно на 2 следующих года на программу обеспечения больных дорогостоящими препаратами из федерального бюджета будет выделено 48 млрд. рублей, из них 33 миллиарда в 2008-м. Региональная компонента будет финансироваться через субвенции регионам. Некоторые эксперты полагают, что на федеральном уровне оставили только редкие болезни, по которым, в целом, понятно лечение, и число самих пациентов строго ограничено. Для сравнения – больных сахарным диабетом в России в стадии инвалидности – почти 200 тысяч; онкобольных, по оценкам медиков, 2,5 миллиона, при этом ежегодно почти 300 тысяч умирает, 150 тыс. - становятся инвалидами, и 450 тысяч новых случаев выявляется… Все эти люди либо не обеспечены льготными лекарствами вовсе, либо теперь отправлены в общие региональные квоты. В «федеральной» части - одна онконозология. Это притом, что многие виды рака, в частности рак молочной железы (РМЖ), требуют мгновенного и дорогостоящего лечения, то есть средствами, которыми ни сами больные, ни многие субъекты не обладают. - Разделение ДЛО в 2008 году на программу «дорогостоя» и региональные квоты - концептуально правильный шаг, - считает Исполнительный директор некоммерческого партнерства «Равное право на жизнь» Дмитрий Борисов. - Он дает раздельное финансирование наиболее дорогостоящих лекарств. Но, к сожалению, в перечень, кроме миелолейкоза, не вошли другие онкозаболевания, которые тоже требуют дорогостоящего лечения. Теперь нужно двигаться дальше и уже в 2009 году включать в программу, в частности, высокоагрессивную форму РМЖ. Такие больные обречены на быструю смерть, если их не лечить высокоэффективным препаратом, на рынке, кстати, имеющимся. Количество больных с таким диагнозом ограничено - на учете по России их 4300. Но получают необходимую терапию лишь 1000 -- в региональных бюджетах ДЛО не хватает денег на препарат. Проблема в том, что на другие опухоль не реагирует, пациентка погибает за год и даже несколько месяцев… При своевременном, эффективном лечении она живет 5 и более лет. Вот почему этот вид рака нужно включить восьмой нозологией в программу «дорогостоя». Многие медики также считают, что рано или поздно встанет вопрос о расширении программы «дорогостоя». Как минимум, потому что в малообеспеченных собственными деньгами субъектах федерации онкобольные «смешиваются» с остальными льготниками, из-за чего порой их начинают лечить по остаточному принципу: во-первых, дорого, во-вторых, все равно умрет… Увы, таков распространенный подход, и в ведомствах, и в головах людей. И пора России менять отношение к больным, которые отнюдь не обречены, как часто принято думать. Вероника Иванова

Другие пресс-релизы:

28.03.2019

Ведущий медицинский центр «Медицина 24/7» совместно с Некоммерческим Партнерством «Равное право на жизнь» и ООО УК «Центр персонализированной...


24.08.2018

Профилактическое направление сферы здравоохранения по борьбе с онкологией должно стать приоритетным на ближайшие годы, потому как предвосхитить...


30.05.2018

29 мая 2019 г. состоялось первое организационное заседание Общественной палаты Амурской области V состава.


Отображение результатов 1 до 5 из 773